La asociación ‘Mi vida con Capos’ se presenta en Algeciras

El alcalde de Algeciras, José Ignacio Landaluce, junto a la teniente de alcalde delegada de Igualdad y Bienestar Social, Paula Conesa, ha recibido este lunes a la familia de Roberto Reina—un niño que padece el Síndrome de Capo—, con el objetivo de mostrar el respaldo institucional a la asociación “Mi vida con Capos”.

Durante el encuentro, se reafirmó el compromiso del Ayuntamiento en la difusión y visibilización de esta enfermedad rara, así como en el impulso de nuevas acciones sociales orientadas a la recaudación de fondos para la investigación.

Rubén Reina, padre de Roberto, explicó algunas de las iniciativas ya realizadas, como el concierto solidario celebrado el año pasado en el colegio Virgen de los Milagros, y detalló los próximos pasos de la asociación, entre ellos la creación de sinergias entre familias afectadas en España, la organización de nuevos eventos solidarios y la apertura de un canal de diálogo con la Junta de Andalucía para trasladar sus demandas.

Finalmente, Landaluce expresó su firme respaldo a la causa y destacó la importancia de seguir creando conciencia sobre el Síndrome de Capo: “Todos estamos con Roberto y ponemos en valor su coraje y valentía”.